商品情報
高齢者への投与
高齢者への投与は必ず医師の指示を従ってください。
妊婦・産婦・授乳婦等への投与
てんかんの女性の患者さんによる抗痙攣薬の使用されるとこれらの女性から生まれた子供の先天性欠損症の上昇率が高いという報告されています。
一般的な抗痙攣薬でも類似な報告を出ております。
ただしてんかんを持つ女性の子供は先天性欠損症の発生率の上昇を明確な因果関係を証明するデータはまだ出ておりません。
多数の抗けいれん薬は母親から正常な乳幼児に移ります。
発作性疾患の重症度および頻度が強い妊婦さんにはいきなり薬剤を除去すると深刻な脅威を与えない場合もあるが、ただし細な発作が発生したら胚または胎児への危険性をも高いです。
てんかんを持つ女性が妊娠の可能性があれば必ず事前に医師の治療やカウンセリングを受けて、これらの考察を比較検討する必要があります。
小児等への投与
小児への投与は止めて下さい。
組成
不活性成分:微結晶性セルロース、ラクトース一水和物、メチルセルロース、デンプングリコール酸ナトリウム、ラウリル硫酸ナトリウム、ステアリン酸マグネシウム、タルク、精製水と鉄酸化物を含まれています。
禁忌
プリミドンは、以下の症状を持つ患者さんには禁止されています:
1.ポルフィリン症;
2.フェノバルビタールに過敏である;
3.ナトリウムオキシベート(GHB)を取っている患者さん
用法・用量
プリミドンは口で摂れるためにタブレットとして提供されます。
こちらは通常3日から4日までに1回に摂られます。
毎日同じ時間代に慎重で医師の指示に従ってください。
医師を指示されたとおりに正確プリミドンを摂ってください。
自ら用量や分量を変えたり市内でください。
プリミドンを始める時に少ない用量から開始し、病状により用量を徐々に増えていくことができます。
もし発作を治療するための別の薬を服用している患者さんは必ず医師と相談してから投与量を決めてください。
初日から3日までに毎日就寝前に250mgを投与してください。
その後医師の指示を基づいて徐々に用量を増えることができます 。
ただし一日を服用する用量は2000mgに超えないでください。
プリミドンはてんかんを制御することに役立つかもしれないが、病状を治すことがことではありません。
プリミドンの効果を出てくるのは投与し始めた数週間後と見られます。もし効果を感じた患者さんにはプリミドンを摂り続けてください。
逆異常な変化などの副作用が発生した場合、すぐに医師の元へ尋ねてください。
突然プリミドンの服用を中止した場合、発作が悪化することがあります。
基本情報
プリミドンは、発作症状を制御するまたは発作を予防するために使われています。
プリミドンは抗けいれんのお薬と呼ばれています。
これは脳内の異常な電気の活動性を低下させる効能があります。
医師の診断によって、単一でまたは他の薬剤と一緒に使用されことができます。
プリミドンはかつて部分的および全般発作の治療における主力抗痙攣をするお薬であります。
重要な基本的注意
プリミドを服用する時にアルコールを飲むことをやめてください。
または睡眠薬と一緒に服用しないでください。
アルコールと睡眠薬により 眠気やめまいという症状を出てくることがあります。必ず注意してください。
プリミドを服用し始めた初期に運転することをなるべく避けてください。
プリミドンは患者さんにどのように影響するかを知るまで、他の危険な活動を止めて下さい。
プリミドンは患者さんの思考と運動能力を低下させることがあります。
過量投与
もし服用することを忘れた場合、忘れた分をスキップして次の服用するスケジュールをいつもの用量を摂ってください。
忘れた分を含めて2倍投与を止めて下さい。過量投与は止めて下さい。
副作用
初期に最も頻繁に発生する副作用は、運動失調およびめまいであります。これらは、継続的な治療法と、または最初の投与量の減少に消える傾向にある。
以下の副作用も報告されている:吐き気、食欲不振、嘔吐、疲労、情緒障害、眠気、および麻疹の皮疹。
貧血の患者さんへの投薬をやめてください。
重度のアレルギー反応は:
1.発疹;
2.じんましん;
3.かゆみ;
4.呼吸困難;
5.胸の圧迫感;
6.口、顔、唇、または舌の腫れ;
7.新規または悪化精神的または気分の変化(例えば、不安は、うつ病は、落ち着きのなさは、易刺激性は、攻撃、行動の変化、自殺念慮または試行をパニック);
8.新規または悪化発作。珍しい疲労感や脱力感
警告
一部の患者さんはプリミドンを服用した後に自殺思考と行動を現れる傾向があります。
患者さんの家族または身に近い方々が必ず気分や行動の異常な変化を観察して、もし患者さんの症状を悪化した場合、速めに医師に報告してください。